डीसीजीआई ने डीआरडीओ की दवा को कोरोना मरीजों पर आपातकालीन उपयोग की मंजूरी दी

जेएनएस। ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने रक्षात्मक अनुसंधान और विकास संगठन (DRDO) द्वारा विकसित दवा को कोरोनोवायरस रोगियों के इलाज के लिए आपातकालीन उपयोग की मंजूरी दी है। रक्षा मंत्रालय ने शनिवार को बताया कि दवा 2-डीऑक्सी-डी-ग्लूकोज पाउडर के रूप में आती है, इसे पानी में घोलकर लेना पडता है।

“यह वायरस संक्रमित कोशिकाओं में जमा हो जाता है और वायरल संश्लेषण और ऊर्जा उत्पादन को रोककर वायरस के विकास को रोकता है। वायरल से संक्रमित कोशिकाओं में इसका चयनात्मक संचय इस दवा को विशिष्ट बनाता है।

दवा 2-डीऑक्सी-डी-ग्लूकोज (2-डीजी) के नैदानिक परीक्षणों ने दिखाया कि यह अस्पताल में भर्ती रोगियों की तेजी से वसूली में मदद करता है और पूरक ऑक्सीजन निर्भरता को कम करता है, यह कहा।

डॉ रेड्डीज प्रयोगशालाओं के सहयोग से DRDO लैब, इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूक्लियर मेडिसिन एंड एलाइड साइंसेज, (INMAS) द्वारा दवा विकसित की गई है। नैदानिक परीक्षणों के परिणामों से पता चला है कि यह अणु अस्पताल में भर्ती रोगियों की तेजी से वसूली में मदद करता है और पूरक ऑक्सीजन निर्भरता को कम करता है।

डीसीजीआई ने गंभीर सीओवीआईडी रोगियों के लिए इस दवा के आपातकालीन उपयोग के लिए सहायक चिकित्सा के रूप में अनुमति दी। एक सामान्य अणु और ग्लूकोज का एनालॉग होने के नाते, यह आसानी से देश में उपलब्ध और निर्मित किया जा सकता है।

DRDO ने प्रधानमंत्री नरेंद्र मोदी की महामारी के खिलाफ तैयारियों के आह्वान के बाद कोविड विरोधी चिकित्सीय अनुप्रयोग विकसित करने की पहल की। पिछले साल अप्रैल में, INMAS के वैज्ञानिकों ने सेलुलर और आणविक जीव विज्ञान केंद्र के सहयोग से प्रयोगशाला प्रयोग किए और पाया कि यह अणु SARS-CoV-2 वायरस के खिलाफ प्रभावी ढंग से काम करता है और वायरल वृद्धि को रोकता है।

इन परिणामों के आधार पर, केंद्रीय औषध मानक नियंत्रण संगठन ने COVID रोगियों में 2-डीऑक्सी-डी-ग्लूकोज के द्वितीय चरण के नैदानिक परीक्षण की अनुमति दी। Phase-II clinical trial परीक्षण में, दवा कोविड रोगियों में सुरक्षित पाई गई और उनकी वसूली में महत्वपूर्ण सुधार हुआ। Phase-II  का परीक्षण पिछले साल मई से अक्टूबर के बीच 110 रोगियों पर किया गया था। सफल परिणामों के आधार पर, DCGI ने पिछले साल नवंबर में Phase-III परीक्षणों की अनुमति दी।

Phase-III  परीक्षण दिल्ली, उत्तर प्रदेश, पश्चिम बंगाल, गुजरात, राजस्थान, महाराष्ट्र, आंध्र प्रदेश, तेलंगाना, कर्नाटक और तमिलनाडु के 27 कोविड अस्पतालों में दिसंबर 2020 से मार्च 2021 के बीच 220 रोगियों पर किया गया था। Phase-III परीक्षणों का विस्तृत डेटा DCGI को प्रस्तुत किया गया था।

“01 मई को, डीसीजीआई ने गंभीर सीओवीआईडी -19 रोगियों के लिए इस दवा के आपातकालीन उपयोग को सहायक चिकित्सा के रूप में अनुमति दी। एक सामान्य अणु और ग्लूकोज के एनालॉग होने के नाते, यह आसानी से उत्पादित और देश में प्रचुर मात्रा में उपलब्ध कराया जा सकता है, ” मंत्रालय ने एक बयान में कहा।

दवा एक पाउच में पाउडर के रूप में आती है और इसे पानी में भंग करके मौखिक रूप से लिया जाता है। मंत्रालय ने कहा कि इस दवा से COVID-19 से पीड़ित लोगों को काफी फायदा होगा।